标准号：YY/T 0590.1-2018
标准名称：医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-1部分：量子探测效率的测定 普通摄影用探测器
代替标准：YY/T 0590.1-2005
发布日期：2018-11-07
实施日期：2019-11-01
YY/T0590的本部分规定rc制造商规定的医疗使用条件下工作的，以空气比释动能和空间频率为函数的数字X射线成像装置的量子探测效率（DQE）的测定方法。YY/T0590的本部分的日标用户为制造商或装备精良的检测实验室。
注1：虽然不推荐，但是对于集成在一个在临床系统的数字x射线成像装置，只要它遵守本部分规定的设置要求，不排除使用本部分来测定它的DQE。另外需要注愈以下几点（例如但不完全）：所需辐射质量的建立，最小化散射和反向散射辐射的影响，精确的空气比释动能测量，试验器件的摆放，是否有防护罩，防散射滤线栅的移除。
本部分的适用范围限于单次曝光成像的数字X射线成像装置，例如，但不仅限于CR系统、基于直接或间接平板探测器的系统。
不推荐YY/T0590系列标准用于基于影像增强器的X射线成像系统。
注2：不鼓励对基于X射线影像增强器的系统使用本部分。原因在于这种设备上出现的低绷跌落现象、晕映以及几何畸变现象可能会产重限制本部分叙述的侧量方法的适用性。
YY/T0590本部分不适用于：使用在乳腺摄影或牙科摄影的数字X射线成像装置；线扫描数字X射线成像装置；计算机体层摄影设备；动态成像装置（在该系统中一系列影像被采集到，例如透视和心脏成像）。
注3：上述设备之所以不包括在本部分中，是因为它们的许多参数（如辐射质量、几何关系、时间依耐性等）与常规的X射线摄影有很大区别。这些技术内容在YY/T0590系列标准的其他部分（YY/T0590.2和
YY/T 0590.3）中处理。
批准发布部门：国家食品药品监督管理局行业分类卫生和社会工作
全国医用电器标准化技术委员会医用X射线设备及用具分技术委员会