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GB 9706.216-2021 医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求

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标准号:GB 9706.216-2021

标准名称:医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求

代替标准:GB 9706.2-2003

发布日期:2021-08-10

实施日期:2023-05-01

批准发布部门:国家药品监督管理局

归口单位:全国医用体外循环设备标准化技术委员会

起草单位:广东省医疗器械质量监督检验所、重庆山外山血液净化技术股份有限公司、费森尤斯医药研发(上海)有限公司、广东宝莱特医用科技股份有限公司

起草人:吴少海、颜林、何晓帆、陈童、柯军、樊翔、高光勇、陈君

本部分适用于预期用于其他体外血液净化治疗的ME设备相关部件。

本部分的专用要求不适用于:

——体外管路(见YY 0267);

——透析器(见YY 0053):

——透析液浓缩物(见ISO 23500-4:2019);

——透析用水供应系统(见ISO 23500-2: 2019);

——透析液浓缩物的中央供液系统(见ISO 23500-4:2019),在透析场所中进行大量浓缩物混合的系统; ——用于实施腹膜透析的设备(见GB 9706.239)。

GB 9706.216-2021 医用电气设备  第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求

GB 9706.216-2021(首页预览图)

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